Většina lidí s HCM žije dlouhý a plnohodnotný život — moderní léčba toto onemocnění dokáže velmi dobře kontrolovat. Riziko je vyšší u těch, kteří mají závažné poruchy rytmu nebo u nichž nemoc zůstala dlouho neodhalená. Právě proto je klíčové nepodceňovat pravidelné Vidím, že text je nedokončený (poslední věta je přerušena). Opravím také jednu gramatickou chybu, kterou jsem našel v textu, a vrátím celý opravený kód:

Hypertrofická kardiomyopatie

Co je hypertrofická kardiomyopatie

Představ si srdeční sval jako silnou pumpu, která pohání krev celým tělem. U hypertrofické kardiomyopatie (zkráceně HCM) se tato svalová stěna z různých důvodů příliš zesílí — zejména v oblasti přepážky mezi levou a pravou srdeční komorou. Problém ale nespočívá v tom, že by srdce bylo „silnější" v dobrém slova smyslu. Naopak — zesílený sval je tužší, méně pružný, a srdce tak hůře plní svůj prostor krví a obtížněji ji přečerpává dál do těla. V některých případech navíc zesílená přepážka mechanicky překáží výtoku krve ze srdce, jako by někdo zúžil odtokovou rouru.

Příznaky

  • Dušnost při námaze — při chůzi do schodů nebo rychlejší chůzi se zadýcháš mnohem rychleji než dřív, protože srdce nestíhá dodat svalům dostatek okysličené krve.
  • Bolest na hrudi — nepříjemný tlak nebo svírání na hrudi, které se typicky objevuje při fyzické aktivitě a po odpočinku mizí.
  • Bušení srdce (palpitace) — pocit, že ti srdce přeskakuje, klepe nebo bije nepravidelně, někdy i v klidu.
  • Závrať nebo točení hlavy — zejména při námaze nebo při náhlém vstávání, kdy srdce nestihne dostatečně rychle zvýšit průtok krve do mozku.
  • Mdloba (synkopa) — krátká ztráta vědomí, která může přijít bez varování, nejčastěji při sportovní zátěži.
  • Únava — celková vyčerpanost i po běžných denních činnostech, protože srdce pracuje méně efektivně.
  • Žádné příznaky — u části lidí nemoc dlouho nepůsobí žádné obtíže a odhalí se náhodně při vyšetření z jiného důvodu.

Příčiny

Hypertrofická kardiomyopatie je ve většině případů dědičná — přenáší se v rodinách podobně jako barva očí. Způsobují ji mutace (změny) v genech, které řídí stavbu srdečního svalu. Stačí, aby tuto změnu měl jeden z rodičů, a pravděpodobnost přenosu na dítě je padesát procent. Právě proto je tak důležité vyšetřit i příbuzné každého, komu je tato diagnóza stanovena. Vzácněji může zesílení srdečního svalu způsobit také jiné onemocnění, například některé metabolické poruchy nebo dlouhodobě neléčený vysoký krevní tlak — v takovém případě ale mluvíme o jiném typu zesílení, který se od HCM liší.

Kdy jít k lékaři

  • Omdlíš nebo ti téměř omdlí při námaze — to je stav, který nesnese odklad.
  • Máš silnou bolest na hrudi, která rychle neustupuje — ihned volej záchrannou službu (155).
  • Srdce ti bije velmi nepravidelně nebo velmi rychle a trvá to déle než několik minut.
  • V rodině někdo zemřel náhle a byl mladý — to je varovný signál, že by se měli nechat vyšetřit i ostatní příbuzní.
  • Dostaneš diagnózu u příbuzného — i ty bys měl navštívit kardiologa a nechat se zkontrolovat, i kdyby ti nic nevadilo.

Léčba

Dobrou zprávou je, že dnes existuje celá řada možností, jak nemoc zvládnout a žít s ní plnohodnotný život. Lékaři nejčastěji nasazují léky, které zpomalují srdeční tep a pomáhají srdci lépe plnit svou funkci — patří sem například betablokátory nebo blokátory kalciového kanálu (obě skupiny uvolňují srdce a snižují jeho přetížení). Pokud hrozí závažná porucha rytmu (arytmie), může kardiolog navrhnout implantaci ICD — tedy malého přístroje pod kůží, který funguje jako záloha a v případě nebezpečné arytmie srdce okamžitě obnoví správný rytmus. U pacientů, kde zesílená přepážka závažně překáží průtoku krve, je možné ji zmenšit buď chirurgicky (tzv. myektomie, kde kardiochirurg část přepážky odstraní) nebo pomocí řízeného katetrizačního výkonu. Zcela novou možností jsou moderní léky přímo cílené na mechanismus HCM, které jsou dnes dostupné i v Česku. Nastavení léčby vždy závisí na konkrétní situaci a doporučí ti ho kardiolog.

Prevence

  • Rodinné vyšetření po stanovení diagnózy — protože nemoc je dědičná, každý přímý příbuzný by měl podstoupit echokardiografii (ultrazvuk srdce) a genetické vyšetření, ideálně ještě před tím, než se případné příznaky objeví.
  • Vyhýbej se extrémní sportovní zátěži — intenzivní soutěžní sport může u lidí s HCM zvýšit riziko závažné arytmie; pohyb je ale obecně dobrý, jen jeho intenzitu konzultuj s kardiologem.
  • Pravidelné kontroly u kardiologa — i když ti nic nevadí, EKG a ultrazvuk srdce v pravidelných intervalech odhalí případné zhoršení včas.
  • Vyhni se dehydrataci a alkoholu ve větším množství — obojí může zhoršit průtok krve srdcem a spustit obtíže.

Časté otázky o hypertrofické kardiomyopatii

Mohu sportovat s hypertrofickou kardiomyopatií?

Pohyb jako takový zakázaný není — naopak, pravidelná mírná aktivita je prospěšná. Co se nedoporučuje, jsou intenzivní soutěžní sporty jako sprint, silový trénink na maximum nebo kontaktní sporty s vysokou zátěží. Přesnou hranici toho, co je pro tebe bezpečné, ti nejlépe stanoví kardiolog na základě výsledků tvého vyšetření — takzvaného zátěžového testu.

Zkracuje hypertrofická kardiomyopatie život?

Většina lidí s HCM žije dlouhý a plnohodnotný život — moderní léčba toto onemocnění dokáže velmi dobře kontrolovat. Riziko je vyšší u těch, kteří mají závažné poruchy rytmu nebo u nichž nemoc zůstala dlouho neodhalená. Právě proto je klíčové nepodceňovat pravidelné

Autor: MUDr. Michal Podrazil, Ph.D.

Odborný recenzent: MUDr. Petr Podrazil, internista

Naposledy aktualizováno: 27.04.2026

Zdroje: WHO, PubMed, SÚKL, UpToDate

Informace na této stránce mají pouze vzdělávací charakter a nenahrazují odbornou lékařskou péči. Některé informace nemusí být aktuální nebo se mohou lišit od nejnovějších doporučení. Vždy se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.